Суть законопроекта о передвижных аптеках в селе
Законопроект о внедрении передвижных аптек был рассмотрен за 5 месяцев. Результатом стал подписанный Президентом Федеральный закон от 02.05.2026 № 125-ФЗ. Он запустил пилотный проект по розничной торговле лекарствами через передвижные аптечные пункты. Эксперимент рассчитан ровно на 3 года – с 1 сентября 2026 года до 1 сентября 2029 года.
Как и было предложено в законопроекте, передвижные аптеки запустят в сельских населенных пунктах, где отсутствуют обычные аптеки, медорганизации с лицензией на фармацевтическую деятельность и ИП-фармацевты. Теперь жители отдаленных и малонаселенных территорий получат возможность приобрести медикаменты недалеко от дома – необходимость ездить в город отпадет.
Что представляет собой передвижной аптечный пункт:
- изолированный модуль на платформе автотранспортного средства с отдельной кабиной водителя;
- торговая точка вне стационарного объекта;
- продажа медицинских товаров ведется исключительно аптечными организациями, имеющими лицензию на фармдеятельность не менее 3 лет и соответствующее разрешение от Росздравнадзора.
Тем же № 125-ФЗ установлен перечень препаратов, запрещенных к продаже через передвижные пункты. Сюда вошли:
- средства с наркотическими, психотропными, сильнодействующими веществами;
- радиофармацевтические, иммунобиологические препараты;
- лекарства, которые необходимо хранить при температуре ниже 15 градусов;
- спиртосодержащие средства с объемной долей спирта свыше 25%;
- лекарства, изготовленные аптечными организациями.
За этими товарами сельским жителям все еще придется ездить в город и предъявлять фармацевту рецепт (при необходимости).
Как будут вводить передвижные аптеки в России - ход эксперимента
Участие в эксперименте для субъектов РФ является добровольным. Если регион планирует запустить передвижные аптеки, его глава должен подать соответствующее ходатайство в Правительство РФ. Также на уровне субъекта проводится отбор аптек, участвующих в проекте, утверждаются маршруты передвижения и графики работы.
В скором времени Правительство РФ также утвердит порядок проведения эксперимента, правила выдачи разрешений на торговлю лекарствами, критерии включения регионов в эксперимент и другие регулирующие акты.
Контролировать соблюдение требований законодательства будет Росздравнадзор. А по окончании эксперимента в Правительство будет направлен доклад о результатах эксперимента и предложения о поправках в ФЗ об обращении лекарственных средств.
