Новые правила будут распространяться на производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, организации оптовой торговли ими, ветаптеки, ИП с лицензией на фармацевтическую деятельность и иные организации, осуществляющие обращение лекарств.
Перечислим несколько требований, изложенных в новых Правилах:
- в помещениях для хранения лекарственных средств должны присутствовать стеллажи, шкафы и поддоны, при этом нужно обеспечить свободный доступ к препаратам и погрузочным устройствам;
- систематизация лекарств должна осуществляться специальными способами: по фармакологическим группам, по способу применения, в алфавитном порядке, по адресам назначения;
- товары с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественные, фальсифицированные или контрафактные должны храниться отдельно от других групп лекарств в спецзоне или в отдельном контейнере;
- растительное сырье с содержанием эфирных масел должно храниться в отдельной герметичной таре;
- для ядовитых лекарств нужно предусмотреть отдельное помещение.
Эти и другие требования обновленных Правил имеют практическое значение для всех участников рынка: производителей, дистрибьюторов, ветклиник, а также организаций, которые хранят препараты для собственной работы.
Проект обновленных правил подготовлен Минсельхозом еще в июле 2026 года. Этот документ должен заменить собой приказ от 29 июля 2020 года № 426. Но пока новая редакция еще не одобрена и не вступила в силу.
