Постановлением Правительства РФ № 1953 расширен перечень предоставляемых сведений о регистрируемом товаре. Так, теперь участники оборота биологически активных добавок к пище обязан дополнительно сообщать:
- количество единиц потребления в потребительской упаковке (кроме неделимых товаров);
- общую массу (объем) товара.
Также в Правила внесено понятие единицы потребления, под которой понимается единица измерения количества товара, помещенного в упаковку, непосредственно контактирующую с товаром, предназначенного для разового потребления.
Вместе с этим в постановлении уточнены требования к качеству печати средства идентификации при нанесении на упаковку БАДов. Так, маркировка должна соответствовать качеству не ниже класса 1,5 (С) и требованиям ГОСТ Р ИСО/МЭК 15415-2012 и/или ГОСТ Р ИСО/МЭК 29158-2022. Кроме того, в начале строки кода необходимо будет размечать признак символики GS1 Data Matrix FNC1 (ASCII 232).
Изменения приняты Правительством РФ в конце ноября 2025 года, а вступают в силу уже с 01.01.2026. Они являются обязательными для всех участников оборота БАДов. Однако, если у производителей, импортеров и продавцов еще остались в запасах товары без маркировки по новым правилам, их необходимо реализовать до 31.08.2027.
Материалы по теме Как начать продавать БАДы через интернет Коды ОКВЭД для торговли БАДами Чем отличается БАД от лекарства? Можно ли продавать БАДы без лицензии? Можно ли продавать БАДы на Авито?